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Descubierto un gen mutado en familias con múltiples tumores
25/09/2015
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Investigadores del CNIO han hallado una mutación, en el gen POT1, que da lugar a un síndrome hereditario poco frecuente en el que los pacientes presentan múltiples tumores, entre los que se encuentran el angiosarcoma cardiaco.
 
Ahora es posible identificar a los portadores e intervenir precozmente. Actualmente los pacientes tienen una escasa supervivencia, porque el tumor se diagnostica cuando está en fases muy avanzadas.
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Permalink: http://cancergranada.com/?iid=gen_tumor&itid=4&lan=es
 
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